Categoria: Saúde Pública

Mais de mil frascos de produto terapêutico falsificado são apreendidos em Brumado

Mais de mil frascos de produto terapêutico falsificado são apreendidos em Brumado

Mais de mil frascos de um suposto produto terapêutico, identificado como Elix, foram apreendidos pela Companhia Independente de Polícia Rodoviária (CIPRv) na noite de sexta-feira (21), durante uma abordagem na BA-262, em Brumado.

Segundo informações enviadas ao site Achei Sudoeste, a apreensão ocorreu por volta das 20h30, quando os policiais do Posto Rodoviário de Brumado deram ordem de parada a um veículo que trafegava pela rodovia. O condutor, no entanto, não obedeceu e tentou seguir viagem, sendo alcançado logo em seguida pela guarnição.

Durante a fiscalização, os militares encontraram mais de mil recipientes do produto terapêutico falsificado, armazenados no interior do veículo. O material e o motorista foram encaminhados para a Delegacia de Brumado.

Primeira unidade inteligente do SUS será no hospital da USP

Iniciativa pretende reduzir tempo de espera de emergência
Agência Brasil
O primeiro Instituto Tecnológico de Emergência do país, o hospital inteligente do Sistema Único de Saúde (SUS), será construído no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HC-FMUSP). Segundo o Ministério da Saúde, a iniciativa poderá reduzir o tempo de espera na emergência em 25%, com atendimento passando de uma média de 120 minutos para 90 minutos.

O investimento para essa unidade, de R$ 1,7 bilhão, será garantido a partir de uma cooperação com o Banco do BRICS, que fará a avaliação final da documentação protocolada pelo ministério. A previsão é que a unidade entre em funcionamento em 2029.

Para a implantação do hospital, o governo federal assinou acordo de cooperação técnica (ACT) com o HC e a Secretaria de Saúde do Estado de São Paulo, que cederá o terreno para a unidade. Esse era o último documento para a conclusão do pedido de financiamento junto ao banco.

A unidade faz parte da Rede Nacional de Hospitais e Serviços Inteligentes e Medicina de Alta Precisão do SUS, lançada pela pasta para modernizar a assistência hospitalar no país. A gestão da unidade e a operação serão de responsabilidade do HC, com custeio compartilhado entre o Ministério da Saúde e a secretaria de saúde do estado de São Paulo.

“Com o hospital inteligente, estamos trazendo para o Brasil aquilo que tem de mais inovador no uso da inteligência artificial, tecnologia de dispositivos médicos e da gestão integrada de dados para cuidar das pessoas e salvar vidas. Estamos tendo a chance de inovar a rede pública de saúde, e o melhor de tudo, 100% SUS. Além do primeiro hospital inteligente, também vamos expandir a rede para 13 estados com UTIs que contarão com a mesma tecnologia”, destacou Alexandre Padilha, em evento de apresentação do projeto, nesta quarta-feira (19)..

Modernização

Além da redução do tempo de espera por atendimento no pronto-socorro, o ministério afirmou que a expectativa é que o hospital acelere o acesso a UTIs, reduza o tempo médio de internação e aumente o número de atendimentos. Isso porque a unidade será totalmente digital, com uso de inteligência artificial, telemedicina e conectividade integrada.

“O tempo em que pacientes clínicos ficam na UTI, por exemplo, passa de uma média de 48 horas para 24 horas, e o tempo de enfermaria passa de 48 horas para 36 horas. Com a integração dos sistemas será possível também reduzir custos operacionais em até 10%”, disse a pasta, em nota.

O hospital terá capacidade anual para atender 180 mil pacientes de emergência e terapia intensiva, 10 mil em neurologia e neurocirurgia e 60 mil consultas ambulatoriais de neurologia. Segundo o governo federal, a estrutura seguirá os padrões internacionais de sustentabilidade, com certificação verde e sistemas de acompanhamento de consumo energético, água e resíduos.

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Saúde anuncia rede de hospitais e serviços inteligentes no SUS

Brasil recebe primeiro lote de insulina glargina para diabetes tipo 2

Medicamento será oferecido pelo Sistema Único de Saúde
Agência Brasil

17.11.2025. Guarulhos (SP) - Anúncio do 1º lote de entrega de Insulina Glargina Biomm/Fiocruz. Fotos: Rafael Nascimento/MS.
© Rafael Nascimento

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, esteve nesta segunda-feira (17) em Guarulhos (SP) para receber o primeiro lote com mais de dois milhões de unidades de insulina glargina, que atende os portadores de diabetes tipo 2.

“Hoje é um grande dia para o SUS [Sistema Único de Saúde], um grande dia para a soberania da saúde no Brasil e um grande dia para a segurança dos pacientes que têm diabetes tipo 2”, disse o ministro em coletiva no Aeroporto de Guarulhos.

Já oferecido para quem tem o tipo 1 da doença, o produto foi adquirido através de Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP) e haverá transferência de tecnologia para o laboratório público Bio-Manguinhos (Fiocruz). 

Assim, o medicamento passará a ser produzido no país, o que fará com que o Brasil deixe de depender do mercado externo.

“É uma segurança, porque faz com que esse paciente não fique submetido a crises internacionais da insulina, como existem hoje”, afirmou o ministro.

Confira as informações do Repórter Brasil Tarde, da TV Brasil, sobre o assunto:

Para Padilha, o tratamento com a insulina glargina é um grande avanço: “Ela é de uso mais fácil e a resposta também é melhor”.

A produção do medicamento no Brasil será feita pela Friocruz junto com a Biomm em uma parceria com a chinesa Gan&Lee, uma das maiores produtoras mundiais de insulina.

“É uma parceria que acontece por conta do fortalecimento do SUS, da decisão do Ministério da Saúde junto com estados e municípios de passar a ofertar insulina glargina também para quem tem diabetes tipo 2”, explica Padilha.

A expectativa, de acordo com o ministro, é de que com a transferência de tecnologia para a Fiocruz, a produção – no estado do Ceará – chegue a algo em torno de 30 a 40 milhões de unidades por ano.

“É uma grande parceria que traz garantia e segurança para os pacientes brasileiros”.

Atualmente, cerca de 20 milhões de pessoas têm diabetes no país. 

Segundo o ministro, além deste carregamento, o Brasil ainda vai receber mais 4,7 milhões de unidades até o final do ano, chegando a quase sete milhões. Assim, o investimento do governo federal no combate ao diabetes, em 2025, será de R$ 131,8 milhões.

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China, 15/10/2025 - Ministro da Saúde, Alexandre Padilha, assina acordo inédito com governo da China para tratamentos oncológicos e doenças autoimunesParceria assinada em Pequim envolve pesquisas e transferência de tecnologia da empresa Gan & Lee à Fiocruz para tratamentos inovadores e mais modernos no SUS. Iniciativa também reforça produção nacional da insulina glargina. Foto: MS/Divulgação
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Anvisa determina recolhimento de suplemento após reações graves

Decisão da Anvisa foi tomada após casos de reações graves associadas ao consumo do suplemento e divulgação irregular do produto

Uma cápsula aberta com seu conteúdo sobre um fundo rosa. Metrópoles
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, na última quarta-feira (12/11), a apreensão de um suplemento alimentar vendido como Ki-Fit-Turbo e fabricado por empresa desconhecida. Com a medida, o produto não pode mais ser comercializado, distribuído, fabricado, importado, divulgado ou consumido no país.

Segundo a Agência, a decisão foi tomada porque a composição do suplemento não é conhecida e porque houve registros de reações adversas importantes associadas ao uso.

Entre os efeitos relatados pelos consumidores, estão taquicardia, dor no peito, desconforto na parte superior do abdome, náuseas, vômitos e diarreia. A Anvisa ressalta que o produto também era divulgado de forma irregular, com promessas de benefícios terapêuticos que não têm comprovação científica.

A divulgação do suplemento em canais de venda e redes sociais sugeria efeitos semelhantes aos de medicamentos, o que contraria a legislação sanitária. Produtos dessa categoria só podem ser ofertados ao público quando têm comprovação de segurança, fabricação regular e informações claras sobre sua composição.

Suplemento regular com mesmo nome não foi afetado

A Anvisa destacou que a apreensão não se aplica ao suplemento com o mesmo nome (Ki-Fit-Turbo) produzido pela empresa GVL Indústria de Suplementos Alimentares Ltda. ME e distribuído pela Fórmula Commerce Digital Ltda. Esse item não está incluído na ação e pode continuar sendo comercializado normalmente.

A agência reforça que suplementos alimentares não podem ser apresentados como solução para problemas de saúde e que consumidores devem sempre verificar se o fabricante está devidamente registrado. A recomendação é que qualquer suspeita de efeito adverso seja comunicada aos serviços de saúde ou diretamente à agência por meio dos canais oficiais.

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Brasil tem 37 casos de sarampo, mas ainda é área livre da doença

Brasil tem 37 casos de sarampo, mas ainda é área livre da doença

Os casos de sarampo no Brasil, este ano, chegaram a 37, após mais três infecções confirmadas na cidade de Primavera do Leste (MT). Apesar disso, o Brasil mantém o certificado de país livre da doença, já que a maior parte dos casos tem origem importada e não há circulação interna do vírus de forma endêmica.

Os 37 casos foram registrados em sete estados: um no Distrito Federal, dois no Rio de Janeiro, um em São Paulo, um no Rio Grande do Sul, 25 no Tocantins, um no Maranhão e seis em Mato Grosso. Os dois maiores focos, em Campos Lindos (TO) e Primavera do Leste (MT), começaram com a reentrada no país de pessoas infectadas durante viagem a Bolívia, país que vive surtos da doença.

Em todas essas ocasiões, o Ministério da Saúde interviu, em conjunto com as secretarias estaduais e municipais, realizando o monitoramento dos doentes e de seus contatos e o bloqueio vacinal para evitar a disseminação da doença. O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, reforça que a melhor forma de prevenir o sarampo é a vacinação de rotina.

“No Brasil, acreditamos na ciência e, por isso, a vacina está disponível gratuitamente para toda a população de 12 meses a 59 anos. Estamos empenhados em evitar a reintrodução do vírus no país. Além das ações de vigilância, o Ministério da Saúde tem garantido o abastecimento de imunizantes em todos os estados”, declarou.

Caetité: Estado assume gerenciamento da Unacon, mas depende da prefeitura

Estado assume gerenciamento da Unacon, mas depende da prefeitura de Caetité

Em cerimônia realizada na cidade de Caetité, o Governo da Bahia assumiu a gerência da Unidade de Alta Complexidade em Oncologia (Unacon).

Presente na solenidade, o prefeito da cidade de Palmas de Monte, Marcos Túlio Laranjeira (PSD), destacou que toda região ansiava pela mudança de gestão da entidade para o Governo do Estado, com a finalidade de melhorar o serviço e os atendimentos no local.

Considerando a importância da Unacon para a população regional, Laranjeira avaliou a decisão como bastante acertada. “O Governo do Estado acertou de uma forma muito condizente em estar fazendo a gestão da unidade. Tenho esperança que agora essa nova gestão vai melhorar demais a vida das pessoas”, declarou.

Ele acredita que a região dará um salto significativo na saúde no sentido de proporcionar um acompanhamento e atendimento oncológico dignos a tantos pacientes que necessitam.

Na solenidade, a secretária estadual de saúde garantiu que a Unacon irá dispor de diversas especialidades para assegurar o melhor tratamento possível. “Para nós é um avanço imenso”, comemorou o prefeito.

Laranjeiras disse que o Estado aguarda apenas que a prefeitura faça a cessão do hospital, através da Câmara de Vereadores, para que, a partir do dia 20 de dezembro, a unidade passe a funcionar sob a gestão estadual. Mais de R$ 20 milhões serão investidos na Unacon, que atende 27 cidades.

Vitória da Conquista: Clínica clandestina foi interditada no centro da cidade

Clínica clandestina é interditada no centro de Vitória da Conquista
 Foto: Divulgação/Polícia Civil

A Polícia Civil da Bahia, por intermédio da 1ª Delegacia Territorial de Vitória da Conquista, realizou nesta sexta-feira (07) uma diligência em uma clínica clandestina localizada na Travessa Adriano Bernardes, onde eram realizados procedimentos estéticos sem autorização legal.

Durante a ação, foi identificada a investigada, de 44 anos, que atuava como esteticista no local. A suspeita já vinha sendo investigada há cerca de um mês pela Polícia Civil, após denúncia de uma vítima que relatou procedimentos malsucedidos e sequelas graves.

 Essa vítima foi submetida a um procedimento invasivo em fevereiro de 2025 para retirada de gordura da barriga e preenchimento nos seios, pelo valor de R$ 1.800,00.

A perícia concluiu que as lesões causaram deformidade permanente, com impacto estético significativo e potencial psicológico.

A dificuldade em localizar a investigada se deu pelo fato de atuar em endereços variados e manter suas redes sociais em modo privativo, com o objetivo de ocultar sua atuação clandestina.

Ela foi localizada em uma clínica odontológica no centro. A proprietária dessa clínica informou que a investigada se apresentou como farmacêutica e esteticista, tendo alugado uma sala há cerca de três meses.

Como a clínica não possuía licença sanitária, a Vigilância Sanitária foi acionada e interditou o local por diversas irregularidades, a exemplo de produtos vencidos.

Em seu interrogatório, a falsa esteticista permaneceu em silencio, sendo confirmado não possuir nenhuma graduação em nível superior.

Ela responde pelas práticas dos crimes de lesão corporal de natureza grave com deformidade permanente e exercício ilegal da medicina com fim de lucro.

Anvisa proíbe suplementos e energéticos com adição de ozônio

Anvisa proíbe suplementos e energéticos com adição de ozônio
 Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a comercialização, distribuição, fabricação, propaganda e uso de todos os suplementos alimentares e energéticos da empresa OZT Comércio Atacadista Especializado em Produtos Ozonizados.

Também foi determinada a apreensão dos produtos, que têm adição de ozônio, um tipo de gás que não tem avaliação de segurança para uso como parte de suplementos alimentares e composto líquido pronto para o consumo, como energéticos.

Atualmente, a autorização para uso de ozônio é apenas como agente de desinfecção no tratamento de água.

Segundo a agência, a empresa divulgou propagandas desses alimentos com indicações terapêuticas e alegações funcionais e de saúde não aprovadas, como a alegação de que o produto “oferece suporte nutricional para o funcionamento saudável do sistema digestivo, hepático, ocular e cardiovascular”.

A Anvisa esclarece que as autorizações para suplementos alimentares estão relacionadas a papéis metabólicos dos nutrientes ou substâncias no organismo, quando consumidos como parte de uma dieta.

“Nenhuma das alegações aprovadas para alimentos está associada com finalidades medicamentosas ou terapêuticas, que são exclusivas de medicamentos e devem ser comprovadas cientificamente”, explicou a agência, em nota.

Deputada Ivana Bastos presidente da ALBA, foi internada na UTI após diagnóstico de colite

Deputada Ivana Bastos é internada na UTI após diagnóstico de colite
A deputada Ivana Bastos, presidente da Casa – Foto: Sandra Travassos / Agência ALBA
A Assembleia Legislativa da Bahia informou, por meio de nota oficial, que a deputada Ivana Bastos, presidente da Casa, foi internada nesta segunda-feira (3) após ser diagnosticada com colite, um processo inflamatório intenso no intestino. Segundo o comunicado, a parlamentar apresentou quadro de desidratação e precisou ser encaminhada à Unidade de Terapia Intensiva (UTI) para receber tratamento com antibióticos intravenosos.
Ainda de acordo com a nota, Ivana Bastos encontra-se consciente, com o estado de saúde estável e sobobservação constante da equipe médica. A deputada está recebendo todos os cuidados necessários e apresenta sinais de melhora.

Por orientação médica, Ivana Bastos permanecerá temporariamente afastada de suas atividades parlamentares até sua plena recuperação.

Sesab confirma seis casos de Doença de Chagas em Ibititá

A Secretaria de Saúde da Bahia (Sesab), por meio da Diretoria de Vigilância Epidemiológica (Divep), confirmou seis casos da forma aguda da Doença de Chagas na região de Irecê. De acordo com o Alerta Epidemiológico nº 10/2025, todos os registros ocorreram no município de Ibititá.
Segundo as investigações, a principal suspeita é de que a transmissão tenha ocorrido por via oral, após o consumo de caldo de cana produzido de forma caseira. As pessoas infectadas têm entre 30 e 57 anos e apresentaram sintomas como febre, inchaço no rosto e nas pernas, fraqueza, dor de cabeça, manchas na pele e taquicardia. Cinco delas tiveram alterações cardíacas leves e uma precisou ser internada.
A Sesab reforça a importância da atenção à procedência de alimentos e bebidas artesanais, especialmente em locais onde não há controle sanitário adequado. O órgão destaca que práticas de higiene rigorosas na produção, manipulação e armazenamento são fundamentais para evitar novos casos da doença.
A Doença de Chagas é uma enfermidade infecciosa causada pelo Trypanosoma cruzi, tradicionalmente transmitida pelo inseto conhecido como barbeiro, mas que também pode ocorrer por meio da ingestão de alimentos contaminados.